juillet, 20
Les législateurs américains réintroduisent des projets de loi qui établiraient un cadre pour le CBD
Les législateurs américains ont réintroduit deux projets de loi qui établiraient un cadre juridique pour les cannabinoïdes dérivés du chanvre, dans l'espoir de relancer un processus d'élaboration de règles qui a mis du temps à se dérouler.
Les mesures rendraient obligatoires le CBD et les autres cannabinoïdes du chanvre en tant qu'aliments et ingrédients alimentaires, et établiraient des réglementations pour ces produits.
Le Congrès subit une pression croissante pour ouvrir la voie au CBD - qui est sur le marché aux États-Unis mais non réglementé - en particulier après que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré plus tôt cette année qu'il ne peut pas gérer de tels produits dans le cadre de la structure actuelle de l'agence. La FDA a appelé le Congrès à établir une clarté juridique.
"Ces réformes tardent à venir", a déclaré Sanford Stein de Chicago Cannabis Law. "La FDA a traité le chanvre comme un nouveau médicament, et non comme un complément alimentaire ou une aide diététique."
Politique "axée sur la demande"
La loi sur la protection des consommateurs et la stabilisation du marché du chanvre et du CBD dérivé du chanvre (H. R. 841), introduite à l'origine le 4 février 2021, rendrait le CBD et d'autres dérivés de la fleur de chanvre légale en tant que compléments alimentaires en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FDCA).
La loi sur la sécurité et la normalisation des produits CBD exigerait de la FDA qu'elle élabore des règles concernant les quantités maximales de CBD par portion qui pourraient se trouver dans les aliments et les boissons, et fixe des exigences en matière d'étiquetage et d'emballage ainsi que les "conditions de utilisation prévue. » Cette mesure, H. R. 6134, a été introduite pour la première fois le 2 décembre 2021.
Les lois proposées ont jusqu'à présent échoué au Congrès. Les mesures relancées sont parrainées par les représentants Morgan Griffith, un républicain de Virginie, et Angie Craig, une démocrate du Minnesota, reflétant le soutien des deux partis politiques.
« Le parrainage bipartite du Congrès montre à quel point l'influence politique a atteint. La demande publique conduit souvent la politique. Cela se passe ici », a déclaré Stein.
Problèmes de sécurité
La FDA reconnaît actuellement le CBD comme un médicament, interdisant techniquement son utilisation dans les aliments ou sa commercialisation en tant que complément alimentaire. Dans son annonce de janvier, l'agence a déclaré que l'on n'en savait pas assez sur les produits CBD pour les réglementer en tant qu'aliments ou suppléments, car elle a exhorté les législateurs à intervenir.
La FDA a cité à plusieurs reprises des études selon lesquelles le CBD pourrait nuire au foie et système reproducteur masculin, et dit que l'on sait peu de choses sur la façon dont il interagit avec les médicaments et ses effets sur les enfants et les femmes enceintes. L'agence a également exprimé son inquiétude concernant les produits delta-8 THC, qui sont fabriqués à partir de CBD dérivé du chanvre, qualifiant la croissance rapide de ces produits d'"extraordinairement préoccupante".
Mais l'agence a fourni peu de soutien à la recherche sur le CBD et a consacré la plupart de ses efforts jusqu'à présent à sévir contre les vendeurs avec des vagues répétées de lettres d'avertissement sur les allégations marketing et les produits contaminés.
"Dans le Minnesota, nous avons constaté de visu que nos gouvernements locaux et nos petites entreprises ont besoin de plus de conseils en ce qui concerne le CBD et les produits dérivés du chanvre", a déclaré Craig, suggérant que l'adoption des mesures "assurerait la sécurité des consommateurs". et veiller à ce que nos producteurs de chanvre et nos entreprises aient le soutien dont ils ont besoin.
Inaction "dévastatrice"
La FDA a autorité sur le CBD et d'autres cannabinoïdes dérivés du chanvre en vertu des dispositions du Farm Bill américain de 2018; cette autorité s'étend à toutes les formes de composés de cannabis en vertu de la FDCA et de la Public Health Service Act.
"La FDA a clairement indiqué qu'une action législative du Congrès était nécessaire pour résoudre son problème de réglementation du CBD", a déclaré Jonathan Miller, avocat général de la table ronde américaine sur le chanvre, dans un communiqué de presse.
"L'inaction de la FDA au cours des quatre dernières années a eu un impact dévastateur sur les producteurs de chanvre américains et a laissé des milliers de produits non réglementés sur le marché, ce qui soulève des problèmes de santé et de sécurité pour les consommateurs", a déclaré Miller.
