juillet, 25
Le comité enquêtera sur «l'attente d'un an» pour les règles de la CDB lors de l'audience sur le chanvre cette semaine
Un comité du Congrès américain doit parler de chanvre cette semaine, car les législateurs augmenteront vraisemblablement la pression sur le Food & Drug Administration (FDA) pour établir des garde-corps pour guider en toute sécurité le marché du CBD.
Une audience fixée à 14h. Jeudi se penchera sur « Le chanvre dans le monde moderne: l'attente d'une année pour l'action de la FDA ». La session du sous-comité de surveillance et de responsabilité de la Chambre sur les soins de santé et les services financiers est ouverte au public et peut être visionnée en ligne.
Le comité de surveillance, présidé par le représentant républicain du Kentucky James Comer, enquête sur l'incapacité de la FDA à réglementer les produits à base de CBD dérivés du chanvre en tant que compléments alimentaires.
Danse continue
Les législateurs et la FDA ont dansé autour du CBD pendant près de cinq ans, le Congrès appelant à plusieurs reprises l'agence à établir des règles pour les produits non réglementés, qui sont apparus à la fin de la dernière décennie et sont devenus un marché gris florissant.
"Nous allons enquêter sur les raisons exactes pour lesquelles la FDA a décidé d'ignorer ses responsabilités réglementaires liées au CBD et à d'autres domaines de compétence", a déclaré la représentante Lisa McClain, une républicaine du Michigan qui siège au comité.
"Sans ces réglementations, des produits dangereux pourraient se retrouver dans les rayons, tandis que des produits CBD sûrs et crédibles pourraient être empêchés d'entrer sur le marché", a déclaré McClain.
Traiter le delta-8
La session est également susceptible d'aborder l'échec de la FDA à régner sur le delta-8 THC synthétique, un composé psychoactif fabriqué à partir de CBD. Les produits Delta-8 ont massivement proliféré aux États-Unis au cours des trois dernières années, soulevant des problèmes de santé supplémentaires.
Les parties prenantes demandent depuis longtemps à la FDA de clarifier le statut du CBD. Mais l'agence a été lente à agir, se concentrant plutôt sur l'application de la loi et émettant des avertissements aux fabricants de CBD.
La FDA a finalement déclaré en janvier que les normes de sécurité fédérales existantes sont insuffisantes pour gérer l'industrie, et a appelé le Congrès à établir des règles pour les produits par voie législative. La FDA a simultanément publié un ensemble de recommandations non contraignantes pour le CBD.
Statut actuel
Les parties prenantes du CBD ont à plusieurs reprises repoussé, arguant que les voies réglementaires existantes pour les compléments alimentaires et les aliments, et les règles connexes concernant la fabrication, l'étiquetage et la commercialisation de ces produits sont suffisantes pour guider le secteur.
La FDA reconnaît actuellement le CBD comme un médicament, interdisant techniquement son utilisation dans les aliments ou sa commercialisation en tant que complément alimentaire.
Les témoins de la session sont Jonathan Miller, General Counsel for the U. S. Table ronde sur le chanvre; Rayetta Henderson, responsable scientifique principale, ToxStrategies, LLC; et Richard A. Badaracco, président élu de la Kentucky Narcotic Officers Association, également agent spécial adjoint à la retraite à la Drug Enforcement Administration des États-Unis.
