julio, 20
Legisladores de EE. UU. reintroducen proyectos de ley que establecerían un marco para el CDB
Los legisladores de EE. UU. volvieron a presentar dos proyectos de ley que establecerían un marco legal para los cannabinoides derivados del cáñamo, con la esperanza de revivir un proceso de elaboración de normas que ha tardado en desarrollarse.
Las medidas exigirían que el CBD y otros cannabinoides del cáñamo sean legales como alimentos e ingredientes alimentarios, y establecerían regulaciones para dichos productos.
El Congreso está bajo una presión creciente para abrir camino al CBD, que está en el mercado en todo EE. UU. pero no está regulado, especialmente después de que la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) declarara a principios de este año que no puede administrar tales productos bajo la estructura actual de la agencia. La FDA pidió al Congreso que estableciera claridad legal.
"Estas reformas tardarán mucho en llegar", dijo Sanford Stein de Cannabis Law con sede en Chicago. “La FDA ha estado tratando el cáñamo como un medicamento nuevo, no como un complemento alimenticio o una ayuda dietética”.
Política 'guiada por la demanda'
La Ley de Estabilización del Mercado y Protección al Consumidor del Cáñamo y el CBD Derivado del Cáñamo (H. R. 841), introducida originalmente el 4 de febrero de 2021, haría que el CBD y otros derivados de la flor de cáñamo legal como suplementos dietéticos bajo la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FDCA).
La Ley de Estandarización y Seguridad de Productos de CBD requeriría que la FDA desarrolle reglas con respecto a las cantidades máximas de CBD por porción que podrían estar en alimentos y bebidas, y establezca requisitos para el etiquetado y el empaque, así como las "condiciones de Uso previsto." Esa medida, H. R. 6134, se presentó por primera vez el 2 de diciembre de 2021.
Hasta ahora, las leyes propuestas han fracasado en el Congreso. Las medidas reactivadas están patrocinadas por los representantes Morgan Griffith, republicano de Virginia, y Angie Craig, demócrata de Minnesota, lo que refleja el apoyo entre ambos partidos políticos.
“El patrocinio bipartidista del Congreso muestra hasta dónde ha llegado la influencia política. La demanda pública a menudo lidera la política. Eso está sucediendo aquí”, dijo Stein.
Preocupaciones de seguridad
Actualmente, la FDA reconoce el CBD como un fármaco, y técnicamente prohíbe su uso en alimentos o su comercialización como suplemento dietético. En su anuncio de enero, la agencia dijo que no se sabe lo suficiente sobre los productos de CBD para regularlos como alimentos o suplementos, e instó a los legisladores a intervenir.
La FDA ha citado repetidamente estudios que dicen que el CBD podría dañar el hígado y sistema reproductivo masculino, y dijo que se sabe poco sobre cómo interactúa con las drogas y sus efectos en los niños y las mujeres embarazadas. La agencia también ha expresado alarma por los productos delta-8 THC, que están hechos de CBD derivado del cáñamo, calificando el rápido crecimiento de dichos productos como "extraordinariamente preocupante".
Pero la agencia ha brindado poco apoyo para la investigación del CBD y, hasta ahora, ha dedicado la mayor parte de sus esfuerzos a tomar medidas enérgicas contra los proveedores con repetidas oleadas de cartas de advertencia sobre afirmaciones de marketing y productos contaminados.
"En Minnesota, hemos visto de primera mano que nuestros gobiernos locales y las pequeñas empresas necesitan más orientación cuando se trata de CBD y productos derivados del cáñamo", dijo Craig, sugiriendo que la aprobación de las medidas "mantendría a los consumidores seguros". y garantizar que nuestros agricultores y negocios de cáñamo tengan el apoyo que necesitan”.
Inacción 'devastadora'
La FDA tiene autoridad sobre el CBD y otros cannabinoides derivados del cáñamo según las disposiciones de la Ley Agrícola de EE. UU. de 2018; esa autoridad se extiende a todas las formas de compuestos de cannabis bajo la FDCA y la Ley de Servicios de Salud Pública.
“La FDA ha dejado en claro que se necesita una acción legislativa por parte del Congreso para resolver su problema regulatorio del CBD”, dijo el abogado general de la mesa redonda de cáñamo de EE. UU., Jonathan Miller, en un comunicado de prensa.
“La inacción de la FDA durante los últimos cuatro años ha tenido un impacto devastador en los cultivadores de cáñamo de EE. UU. y ha dejado miles de productos no regulados en el mercado, lo que genera preocupaciones de salud y seguridad para los consumidores”, dijo Miller.
