Juli, 25
Das Komitee wird diese Woche bei der Anhörung zu Hanf das „jahrelange Warten“ auf CBD-Regeln prüfen
Ein Ausschuss des US-Kongresses soll diese Woche über Hanf sprechen, da die Gesetzgeber vermutlich den Druck auf die Lebensmittel- und Lebensmittel- und Lebensmittelindustrie erhöhen werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA will Leitplanken zur sicheren Steuerung des CBD-Marktes festlegen.
Eine Anhörung für 14 Uhr. Am Donnerstag geht es um „ Hanf in der modernen Welt: Das jahrelange Warten auf Maßnahmen der FDA “. Die Sitzung des Unterausschusses für Aufsicht und Rechenschaftspflicht im Gesundheitswesen und Finanzdienstleistungen des Repräsentantenhauses ist öffentlich und kann online verfolgt werden.
Der Aufsichtsausschuss unter dem Vorsitz des republikanischen Abgeordneten James Comer aus Kentucky untersucht das Versäumnis der FDA, aus Hanf gewonnene CBD-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel zu regulieren.
Fortsetzung des Tanzes
Gesetzgeber und die FDA tänzeln seit fast fünf Jahren um CBD herum, wobei der Kongress die Behörde wiederholt auffordert, Regeln für die unregulierten Produkte festzulegen, die seit Ende des letzten Jahrzehnts aufkamen und sich zu einem florierenden grauen Markt entwickelten.
„Wir werden untersuchen, warum genau die FDA beschlossen hat, ihre Regulierungsverantwortung im Zusammenhang mit CBD und anderen Rechtsbereichen zu ignorieren“, sagte die Abgeordnete Lisa McClain, eine Republikanerin aus Michigan, die dem Ausschuss angehört.
„Ohne diese Vorschriften könnten gefährliche Produkte in die Regale gelangen, während sichere und glaubwürdige CBD-Produkte am Markteintritt gehindert werden könnten“, sagte McClain.
Umgang mit Delta-8
Die Sitzung wird sich wahrscheinlich auch mit dem Versäumnis der FDA befassen, synthetisches Delta
THC, eine psychoaktive Verbindung aus CBD, einzudämmen. Delta
Produkte haben sich in den letzten drei Jahren in den USA massiv verbreitet, was zusätzliche gesundheitliche Bedenken hervorruft.
Interessengruppen fordern die FDA seit langem auf, den Status von CBD zu klären. Aber die Behörde reagierte nur langsam und konzentrierte sich stattdessen auf die Durchsetzung und die Ausgabe von Warnungen an CBD-Hersteller.
Die FDA erklärte schließlich im Januar, dass die bestehenden bundesstaatlichen Sicherheitsstandards nicht ausreichen, um die Branche zu verwalten, und forderte den Kongress auf, durch Gesetze Regeln für die Produkte festzulegen. Gleichzeitig veröffentlichte die FDA eine Reihe unverbindlicher Empfehlungen für CBD.
Aktueller Stand
CBD-Stakeholder haben wiederholt zurückgewiesen und argumentiert, dass die bestehenden Regulierungswege für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel sowie die damit verbundenen Regeln für die Herstellung, Kennzeichnung und Vermarktung solcher Produkte ausreichen, um den Sektor zu steuern.
Die FDA erkennt CBD derzeit als Medikament an und verbietet technisch gesehen die Verwendung in Lebensmitteln oder die Vermarktung als Nahrungsergänzungsmittel.
Als Zeugen der Sitzung sind Jonathan Miller, General Counsel für die USA, aufgeführt. Hanf-Rundtisch; Rayetta Henderson, leitende geschäftsführende Wissenschaftlerin, ToxStrategies, LLC; und Richard A. Badaracco, gewählter Präsident der Kentucky Narcotic Officers Association, der auch stellvertretender Spezialagent im Ruhestand bei der U. S. Drug Enforcement Administration ist.
